岗位职责：
1。负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务；
2。负责安排相关质量人员（下属）日常工作，并对其工作进行检查和监督；
3。制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施；
4。组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案；
5。负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题；
6。对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批；
7。对本部门成员的工作进行考评。
岗位要求：
1、药学、药物分析或相关专业专科以上学历，5年以上大中型药品生产企业质量管理工作经验；
2、3-5年药品生产企业质量管理（GMP）工作经验；
3、在乐山定居或有长期者居住计划者优先。